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Ciencia y Tecno

Farmacéutica Moderna anuncia efectividad del 94.5% en su vacuna contra el coronavirus

Farmacéutica Moderna anuncia efectividad del 94.5% en su vacuna contra el coronavirus. Foto: EFE
Farmacéutica Moderna anuncia efectividad del 94.5% en su vacuna contra el coronavirus. Foto: EFE

La farmacéutica Moderna anunció este lunes que la vacuna que desarrolla contra el coronavirus tiene una efectividad del 94.5% y cumple con los criterios de eficacia exigidos para su comercialización.

En un comunicado, la farmacéutica calificó la noticia como un "gran día" en la lucha contra el coronavirus porque cumple con los criterios establecidos en el protocolo para estudiar su eficacia, además en los próximos días presentará la documentación para su aprobación definitiva.

Moderna realizó un estudio conocido como COVE, con el que reclutó a más de 30 mil participantes en Estados Unidos y con colaboración del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) y los institutos de salud de Estados Unidos, parte de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) y el Instituto Biomédico.

Moderna desarrolló una "vacuna de ARN", lo que significa que parte del código genético del coronavirus se inyecta en el cuerpo, lo que permite la producción de proteínas suficientes para entrenar al sistema inmunológico.

El texto de Moderna explica que el criterio de valoración principal del estudio se basa en el análisis de los casos de COVID-19 confirmados y adjudicados a partir de dos semanas después de la segunda dosis de vacuna.

"Este primer análisis intermedio se basó en 95 casos, de los cuales se observaron 90 casos de COVID-19 en el grupo de personas a las que se administró un placebo, frente a cinco casos observados en el grupo que recibió la vacuna", dice el comunicado.

Como segundo criterio de valoración se incluyó que once casos graves se desarrollaron, pero ocurrieron en el grupo al que se le administró el placebo y no la vacuna.

Sobre las contraindicaciones de la vacuna, Moderna afirma que "en general, la vacuna fue bien tolerada" y que la mayoría de los "eventos adversos fueron de gravedad leve o moderada", además de ser de corta duración.

La semana pasada, el lunes 9 de noviembre, la farmacéutica estadounidense Pfizer anunció una eficacia del 90% en su vacuna contra el coronavirus, lo que podría favorecer su rápida autorización para ponerla a disposición del público.

Dos días después, se informó que la vacuna rusa contra la COVID-19, Sputnik V, mostró una efectividad del 92%, de acuerdo con sus análisis de la fase 3 de estudio.

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